Самсон-Мед

Ассортимент – главный актив дистрибьютора.

В компании «БЕСТ-фарм» работа над ассортиментной политикой осуществляется каждодневно.

Наша задача – удовлетворить запросы самых взыскательных клиентов!

 
Сампрост

Сампрост

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата САМПРОСТ

Регистрационный номер: Р N001849/02-2003 от 10.09.2008

Торговое наименование препарата: Сампрост

Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав: флакон содержит 5 мг лиофилизата (препарата пептидной природы, получаемого путем экстракции ткани простаты быков и бычков, достигших половой зрелости) и 10 мг глицина.

Описание: Лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная в таблетку белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: Средство для лечения хронического простатита.

КОД АТХ: G04BX

Фармакологическое действие

Способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью.

Показания к применению

Сампрост применяют у взрослых для лечения хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно по 5-10мг один раз в сутки в течение 5-10 дней.

Перед введением препарат растворяют в 1 мл 0,25-0,5% раствора прокаина, раствора натрия хлорида 0,9% или воды для инъекций.

При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Форма выпуска

10 флаконов в пачке из картона с инструкцией по применению.

При упаковке с растворителем – 5 флаконов с препаратом и 5 ампул по 2 мл с раствором натрия хлорида изотонического 0,9% в пачке из картона с ножом ампульным или скарификатором и инструкцией по применению.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше + 20?С.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Тималин

Тималин – препарат, представляющий собой комплекс полипептидных фракций, выделенных из вилочковой железы (тимуса) крупного рогатого скота.

Основное назначение – иммунологический биостимулятор, препарат полипептидной природы. Получают из тимусов молодняка крупного рогатого скота. Сырье получают из хозяйств от животных, у которых отсутствуют заболевания вирусной, прионовой, бактериальной и микоплазменной этиологии, патогенные для человека.

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ТИМАЛИН®

Регистрационный номер: ЛС-000267 от 29.04.2005

Торговое название препарата: Тималин

Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.

Состав: активное вещество: полипептиды тимуса – 10 мг, вспомогательное вещество: глицин – 20 мг.

Описание. Лиофилизированный порошок или аморфная масса, уплотненная в таблетку, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: иммуностимулирующее средство.

Код АТХ L03AX.

Фармакологическое действие:

Восстанавливает нарушенную иммунологическую реактивность (регулирует количество и соотношение Т- и В-лимфоцитов и их субпопуляций, стимулирует реакции клеточного иммунитета, усиливает фагоцитоз), стимулирует процессы регенерации и кроветворения в случае их угнетения, а также улучшает течение процессов клеточного метаболизма.

Показания к применению.

Иммунодефицитные состояния у взрослых и детей (от 6 мес. до 14 лет) при:

Тималин
  • инфекционных гнойных и септических процессах;
  • стойких нарушениях функции тимуса (лучевая болезнь, опухоли тимуса, оперативное удаление тимуса);
  • острых и хронических вирусных и бактериальных инфекциях;
  • нарушении регенераторных процессов;
  • угнетении иммунитета и кроветворения после химиотерапии или лучевой терапии у онкологических больных.

 

Противопоказания. Индивидуальная непереносимость, беременность и период лактации.

Способ применения и дозы.

Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл изотонического раствора натрия хлорида. Препарат вводят внутримышечно ежедневно в следующих дозах: взрослым по 5-20 мг (30-100 мг на курс), детям до года - 1 мг; 1-3 года- 1,5-2 мг; 4-6 лет - 2-3 мг; 7-14 лет - 3-5 мг в течение 3-10 дней в зависимости от выраженности нарушений иммунитета. При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).

С профилактической целью препарат применяют внутримышечно ежедневно, взрослым по 5-10 мг, детям 1-5 мг в течение 3-5 дней.

Побочные действия. Аллергические реакции.

Форма выпуска. Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг в стеклянных флаконах вместимостью 5 мл. По 10 флаконов помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению. При упаковке с растворителем по 5 флаконов с препаратом и 5 ампул с растворителем помещают в пачку вместе с ножом ампульным или скарификатором и инструкцией по применению.

Срок годности. 3 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

← К списку разделов

↑ К началу раздела   ΞВерсия для печати

Создание сайта и управление контентом